“近20年多年，中国医药产业发展迅速、新药研究力度加大，但与美国医药创新仍有一定距离，如何缩短这距离呢?”8月25日，中国科学院院士陈凯先在中国医药信息中心举办的“国药创智论坛”上说，中国医药的创新要做好三点。

陈凯先院士分享，从2008年以来，我国有44个1类新药得到批准，其中仅2018年就批准了10个我国自己的1类新药，新药研发能力显著提升。但我国新药研究仍然面临着严峻的挑战和紧迫的需求。不断开拓新方向、孕育新策略、取得新突破，加强原创新药研究，是我国面临生物医药发展新阶段的重要目标。我们应该怎么做?

一是要更加重视基础性、原创性研究。一方面要从基础研究的逻辑出发，发现新现象、新规律、新靶点、新机制，进而推动把它发展成新药；另一方面要高度重视转化医学的模式，高度关注临床的问题和需求，用临床的发现和需求来牵引基础研究。通过实验室的基础研究与临床需求导向的转化研究紧密结合，发现治疗疾病的新的策略、新的方向、新的突破口，推动我们新药研究的原始创新。

二是要补齐我国创新体系中的“短板”，进一步完善新药研发技术链。目前，我国创新研究体系中还存在一些“短板”，如临床研究资源不足，具备开展临床研究条件的单位数量有限，能力和水平也有待提高。很多新药有了上临床的批件，但是临床研究单位落实不下去，所以提升临床研究能力，补齐创新体系中的“短板”，非常重要、非常关键。

三是要继续大力营造有利于创新的生态环境、政策环境。这几年党中央、国务院和食药监局等各部委采取了一系列有力措施，加快新药研发和审评，已经产生了显著的效果。但是，客观情况在不断变化，政策环境还要持续优化。要根据实际中产生的新问题，制定解决问题的新政策，推动创新。另外，还要鼓励政、产、学、研、资等各方机构形成合力，共同推进中国医药的创新。目前，中国药物研发呈现的蓬勃发展态势，除了政府的鼓励和支持之外，也离不开投资人、各种基金等的支持，这些方面要根据实际进一步加强。(胡亚男)