大事一

2018年10月22日 习近平：深入发掘中医药宝库中的精华

习近平总书记在横琴新区高新技术片区考察粤澳合作中医药科技产业园。新华社记者 鞠 鹏摄

2018年10月22日，习近平总书记在广东考察横琴新区粤澳合作中医药科技产业园时指出，中医药学是中华文明的瑰宝。要深入发掘中医药宝库中的精华，推进产学研一体化，推进中医药产业化、现代化，让中医药走向世界。

 

习近平总书记走进车间、实验室，详细了解横琴新区规划建设和产业园建设运营等情况。横琴粤澳合作中医药科技产业园负责人向习近平汇报，园区围绕国际级中医药质量控制基地和国际健康产业交流平台两大目标，正在打造中医药产业与文化“一带一路”的国际窗口。园区已注册企业94家，其中25家来自澳门。习近平表示，10年时间，横琴新区从无到有，变化很大。我们始终要不忘初心，让这里充满创新发展活力，促进澳门经济适度多元化发展。

 

大事二

2018年11月28日 中国“藏医药浴法”成功列入人类非遗

2018年11月28日，中国“藏医药浴法”被正式列入联合国教科文组织人类非物质文化遗产代表作名录。这是继2010年“中医针灸”申遗成功后，包含少数民族医药在内的中医药再次列入人类非物质文化遗产代表作名录。

 

“藏医药浴法”是中国藏族民众有关生命健康和疾病防治的传统知识和实践，与他们的日常生活息息相关。该遗产项目既体现了相关社区民众通过沐浴防病、疗疾的民间经验，也是以《四部医典》为代表的传统藏医理论在当代健康实践中的继承和发展。国医大师占堆表示，作为中医药的重要组成部分，藏医药历史悠久，不仅在藏区，在全国乃至全世界都有影响力。

 

2018年8月，国家中医药管理局、国家民族事务委员会等13部委局联合发布《关于加强新时代少数民族医药工作的若干意见》，提出全面传承保护少数民族医药。

 

大事三

2018年12月3日 国家中医药局与世卫组织签署合作备忘录

2018年12月3日，国家中医药管理局与世界卫生组织签署《关于传统医学合作的谅解备忘录》，内容涵盖标准规范、临床指南、数据整合、资源利用、能力建设等。

 

2017年，在中国国家主席习近平见证下，中华人民共和国政府和世卫组织签署了《关于“一带一路”卫生领域合作的谅解备忘录》，传统医学是重点合作领域。本次签署谅解备忘录是对习近平主席2017年访问世卫组织成果的进一步细化和落实，代表着我国参与全球卫生治理的贡献，有利于增强我国在推动全球传统医学发展方面的作用和影响，并为中医药高水平走向世界、融入主流医学夯实基础。

 

大事四

2018年12月24日 99名岐黄学者入选国家中医药领军人才支持计划

2018年12月24日，岐黄工程——国家中医药领军人才支持计划第一阶段遴选完成，99名岐黄学者名单公布。

 

根据《中医药传承与创新“百千万”人才工程（岐黄工程）实施方案》部署要求，国家中医药管理局组织实施国家中医药领军人才支持计划，并制定了《中医药传承与创新“百千万”人才工程（岐黄工程）——国家中医药领军人才支持计划》。该计划分阶段进行，首先遴选百名岐黄学者，再择优遴选10名中医药首席科学家。“岐黄学者”分临床型和科研型，遴选在中医药临床实践或中医药基础理论研究、应用研究中取得重大成果，所从事的工作取得突出成绩，在国内外具有较高学术影响力的专业技术人员。计划实施周期为期3年。中央财政为岐黄学者、中医药首席科学家分别安排人均不高于60万元、100万元的经费支持，用于自主选题研究、学习交流、人才培养和团队建设等。

 

《计划》指出，岐黄学者应结合所从事研究领域，围绕中医药发展需求和重点问题，开展创新性、探索性和应用性研究，加强团队建设，积极推动解决中医药领域发展中面临的临床或科研难题，形成行业内外有较大影响力的标志性成果，中医药研究和服务能力明显提升，成为中医药领军人才。

 

大事五

2018年4月13日 100首古代经典名方目录发布

2018年4月13日，国家中医药管理局牵头制定的《古代经典名方目录（第一批）》发布，收录方剂100首。在《目录》的研究、考证、编制过程中，国家中医药管理局组织成立了涵盖中医临床、基础、文献及中药等学科专家的项目工作组，从103种清代以前的代表性医籍10万余首方剂中进行古代经典名方遴选。《目录》主要包括编号、方名、原文（出处、处方、制法及用法）、剂型等内容，展示了古籍所记载方剂的基本信息和原创知识价值。

 

2018年6月，国家药品监督管理局会同国家中医药管理局组织出台《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》。《规定》共22条，内容涉及经典名方目录、简化审批的条件、申请人资质、物质基准的申报与发布、经典名方制剂的注册程序及管理要求、各相关方责任等。其中明确，对来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种的中药复方制剂申请上市，符合本规定要求的，实施简化审批。符合要求的经典名方制剂申请上市，可仅提供药学及非临床安全性研究资料，免报药效学研究及临床试验资料。