新西兰一名40多岁女子吉娜(Gina)因患有罕见的遗传疾病，10年来无法见天日、听声音，被迫处在黑暗的空间，也失去正常生活和说话能力。吉娜自认痛不欲生，请求政府让她安乐死、以求解脱。

         据《澳洲新闻网》报导，吉娜10年前被诊断出罹患怪异的遗传病，但医生始终找不到治疗方法。发病以来，吉娜只要接触到光和声音，身体就莫名疼痛，因此只能处在黑暗的密室。由于长期不见天日，吉娜的许多器官也开始受损，包括眼睛、耳朵、关节和喉咙等。

         目前吉娜已逐渐失去说话能力，只能透过碰触字母版和外界沟通，她自认现在的生活痛不欲生，请求政府能让她安乐死。但由于新西兰目前的法令禁止安乐死，因此吉娜和当地导演合作，为她拍摄纪录片，希望借此让政府把安乐死合法化。

         澳洲一个反安乐死的组织“希望”(HOPE)的执行长罗素(Paul Russell)表示，虽同情吉娜，但也担心吉娜的案例被用来推动安乐死等具破坏性的立法，他说自己一直在替吉娜思考除了安乐死外有无其他选择。他认为安乐死的风险在于可能被误用，或老人可能会受到来自家人的压力而被迫提早离开人世等。他敦促政治人物草拟法案时，将上述风险列入考虑。

        安乐死在纽、澳皆不合法，但在德国、瑞士，在某些情况下由医生执行安乐死是合法的，荷兰则早在2002年就已合法。在美国的奥勒冈、蒙大拿等5州，医生能开足以致命剂量的药物给末期病患。